یک بررسی جدید با استفاده از یک خط لوله محاسباتی از هوش مصنوعی و شیمی گیاهی برای شناسایی ترکیبات طبیعی موجود در گیاه کوهوش سیاه با پتانسیل کمک به کنترل دیابت نوع 2 کرده است.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که دو گیاه آپارتمانی آگلونما و دراسنا تا 90 درصد از آلاینده‌های هوای داخل خانه را در شرایط بهینه حذف می‌کنند.

یک فراتحلیل جدید نشان می‌دهد که مدل‌های یادگیری عمیق می‌توانند ویژگی‌های مولکولی کلیدی تومورهای مغزی از نوع گلیوم را بر اساس اسکن‌های ام‌آرآی با دقت بیش از ۹۰٪ شناسایی کنند.

محققان مرکز تحقیقات بیوسنسور پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران با انجام یک طرح پژوهشی موفق به طراحی تست تشخیصی سریع و هوشمند با استفاده از فناوری ایمونوفلورسانس برای شناسایی تروپونین قلبی I در خون کامل شدند.

در نشست خبری هفته ملی دیابت، دکتر مریم پیمانی در گفت‌وگو با خبرنگاران با اشاره به نتایج پژوهش اخیر خود، تأکید کرد که «سواد سلامت دیجیتال» یکی از مهم‌ترین عواملی است که می‌تواند به بیماران دیابتی در مدیریت بهتر بیماری کمک کند.

برنامه علمی با شناسه ۲۴۶۴۹۷ و امتیاز بازآموزی، روز دوشنبه ۲۰ آذرماه ۱۴۰۴ از ساعت ۹ تا ۱۲ با حضور متخصصان زنان، غدد و داروسازی در تهران برگزار می‌شود. این نشست با محوریت تازه‌ترین یافته‌ها در زمینه بلوغ دختران نوجوان و درمان اختلالات آن طراحی شده است.

برنامه علمی با شناسه ۲۴۵۶۷۵ و امتیاز بازآموزی، روز پنجشنبه ۱۳ آذرماه از ساعت ۹ تا ۱۲ در دانشگاه علوم پزشکی تهران با حضور جمعی از متخصصان زنان، غدد، خون و ژنتیک برگزار شد. این نشست با محوریت سلامت باروری زنان و دختران مبتلا به تالاسمی طراحی شده و مباحثی همچون اختلالات هورمونی، حفظ باروری، مشاوره ژنتیک و مدیریت بارداری در بیماران تالاسمی در دستور کار قرار دارد.

تحقیقات جدید الگوهای نگران‌کننده‌ای از سوءمصرف آنتی‌بیوتیک در تهران آشکار می‌کند، که به طور غیرمنتظره‌ای تحصیلات عالی و وضعیت اجتماعی-اقتصادی بهتر با افزایش خطر آن مرتبط هستند.

یک فراتحلیل جامع بهبود تقریبا همه‌جانبه در کیفیت زندگی مبتلا به پرولاپس رکتوم (افتادگی راست‌روده) را پس از درمان جراحی نشان می‌دهد.

یک کارآزمایی بالینی مرحله سوم پیشگام در ایران نشان داده است که یک فرم بیوسیمیلار لارونیداز که بوسیله شرکت سیناژن تولید شده است، عملکردی مشابه با درمان استاندارد (آلدورازیم) در درمان موکوپلی‌ساکاریدوز نوع یک (MPS I) یک بیماری نادر و ارثی ذخیره لیزوزومی - دارد.